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精准破疑难|我院病理科确诊一例病程20余年罕见病“木村病”
发布时间:2026-04-15 | 浏览次数:600

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身上长了个不痛不痒的包块,很多人都会不当回事,可长了二十年、慢慢变大,甚至开始出现疼痛,就不得不警惕了!

近日,我院病理科凭借精准的病理检查,成功确诊一例罕见病“木村病”,为一位颌下包块迁延20余年的57岁男性患者,明确了困扰多年的病因,也为临床治疗提供了“金标准”依据。

二十年“隐形包块”,悄然变大还伴疼痛

      57岁的患者刘先生,20多年前发现自己左侧颌下长了一个小小的包块,平日里无红肿、无疼痛,不影响吃饭、生活,一直没有在意,也从未就医检查。

近4年,这个沉寂多年的包块开始逐渐增大,质地也慢慢变韧;半年前,包块部位更是出现间歇性刺痛、跳动感,不适感愈发明显,影响到日常生活,这才急忙来到我院就诊。

在经过临床查体、血液及影像学检查后,发现患者外周血嗜酸性粒细胞、血清IgE指标显著升高,但仅靠临床检查,无法明确包块性质,无法区分炎性病变、良性肿瘤还是恶性病变,随即为患者实施手术,将切除的颌下包块标本,送至病理科做最终诊断。

病理“火眼金睛”,锁定罕见“木村病”

病理科团队接收标本后,严格按照标准化流程,完成标本固定、切片、染色,在显微镜下进行细致入微的形态学观察,发现了极具特征性的病理表现,为进一步精准确诊,病理科同步开展免疫组化检测,逐一排除淋巴瘤、淋巴结结核、血管性肿瘤、软组织肿瘤等相似疾病,最终明确诊断为:木村病(嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿)。

这份精准的病理诊断,彻底解开了患者二十余年的包块谜团,也让临床得以快速制定针对性治疗方案,目前患者术后恢复良好。

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病理科科普:一文读懂“木村病”

      1. 什么是木村病?

      木村病是一种病因不明、临床十分罕见的慢性良性炎症性疾病,好发于亚洲成年男性,多见于头颈部(颌下、耳后、颈部、腮腺区),病程长、生长缓慢,极易被误诊、漏诊。

      2. 出现这些表现,一定要警惕!

      头颈部出现无痛性包块,病程长达数年,后期逐渐增大;

       后期包块可出现刺痛、胀痛、跳动感等不适;

      血常规检查提示嗜酸性粒细胞明显增高、血清IgE升高;

      无发热、消瘦等全身症状,易与普通淋巴结肿大混淆。

      3. 为何病理诊断是“金标准”?

      木村病临床症状无特异性,血液、超声、CT等检查仅能辅助判断,无法确诊;只有通过病理科镜下形态观察+免疫组化检测,才能精准识别特征性病理结构,区分良恶性,避免误诊误治,是诊断木村病的唯一金标准。

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病理科温馨提示

      身体出现不明包块,即便长期无不适,也切勿忽视!尤其是包块逐渐增大、伴随疼痛、异样感时,一定要及时就医检查。

      作为疾病诊断的“最终裁判”,我院病理科始终秉承精准、严谨、专业的理念,依托规范的检测流程、丰富的诊断经验,精准识别各类罕见病、疑难病,为临床诊疗提供可靠依据,为患者健康筑牢第一道防线!

     病理科也将持续精进技术,用心对待每一份标本,用专业破解疑难病症,守护每一位患者的健康!

以病理之精准,破疑难之迷雾

以匠心之坚守,护百姓之安康


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